2023年7月底Mirus上市RevIT™ AAV Enhancer，在不同AAV血清型别中，可提高AAV病毒基因组滴度1.2-4.9倍，并且在一定程度改善了实心率。由于可轻松的将revIT整合入现有AAV生产工艺工作流程中，不仅可以搭配Mirus TransIT-VirusGEN® GMP 转染试剂，也适配于其他转染试(如PEI等)，降低了AAV病毒上游生产成本，从而推动基因治疗单剂量成本的下降。

自RevIT™ AAV Enhancer上市后，已收到来自全球客户包括知名药企、CDMO/CRO测试反馈及好评。从起初摇瓶的小规模评估阶段到500L反应器的大规模评估阶段、从使用商品化的细胞/培养基到自制细胞/培养基体系、从只局限的关注AAV病毒滴度到实心率及其他更多参数指标，RevIT的表现不断突破客户对现有体系优化的局限性。因此，也带来更多产品需求，包括推出更大的包装，以满足大规模阶段性评估。除此之外，为了满足后续临床注册或者商品化阶段GMP级别需求，Mirus计划在2024年底前推出GMP级别，以便更好的服务全球客户。

产品详情：

• 产品名称: RevIT™ AAV Enhancer
• 产品规格：75mL / 瓶装
• 产品货号: MIR8080
• 上市日期：2024年1月17日

产品特点和优势：

1. 提升AAV病毒生产的载量:
• RevIT™ AAV Enhancer，针对不同血清型、细胞培养基、转染试剂种类，可2-4倍稳步地提高AAV病毒载量；
2. 成本效益:
• 更低质粒DNA用量，降低了病毒上游的生产成本的同时，也带来了实心率/病毒质量的提升；优化了生产工艺的同时，减少了AAV病毒生产所需原料；
3. 生产工艺整合灵活性&简便性:
• RevIT™ AAV Enhancer可轻松的整合到您现有AAV病毒生产工艺的工作流中，灵活的加入时间点、广泛的适配性，进一步提升AAV病毒载量；
4. 兼容性：
• 适配于基于单个组分的转染试剂(如PEI)或Mirus VirusGEN® 转染试剂，并且AAV病毒滴度及实心率都有着不同程度的改进；
5. 搭配 TransIT-VirusGEN®性能更佳:
• 当与 TransIT-VirusGEN®搭配使用时，整体性能上优于基于Polymer的单组份转染试剂(如PEI)。
6. 使得基因治疗面向更多人群成为可能：
• 结合AAV生产上游和下游工艺的不断优化，为下一代基因疗法惠及更多患者铺平了道路。

更多RevIT™ AAV Enhancer数据及RevIT™ AAV Enhancer详细信息，请见微信软文《新上市RevIT™ AAV Enhancer， 提高AAV产量的又一利器！》

• 相关产品信息

   美国Mirus公司成立于1995年，是世界上很早开发高效、低毒转染试剂的公司，同时也是目前该类试剂主要的供应商之一。Mirus被公认为转染试剂开发的领跑者，其许多杰出成果获得世界公认与广大用户的好评。

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